CQV-ingenjör till högkvalitativa läkemedelsprojekt i Malmö
Om uppdraget
Vi söker en erfaren CQV-ingenjör till uppdrag i Malmö. Du arbetar i projekt där precision, spårbarhet och GMP-efterlevnad är avgörande – från tidiga designfaser till färdig och validerad anläggning.
Dina ansvarsområden
Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ
Framtagning och granskning av valideringsplaner, protokoll och rapporter
FAT/SAT och commissioning av utrustning och processystem
Riskanalyser (t. ex. FMEA), kravspårning och GMP-dokumentation
Samarbete med...